3 de julio se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT), una fecha dedicada a sensibilizar y concienciar a la población mundial sobre esta patología poco frecuente que afecta a 1 de cada 150,000 nacimientos.
La elección de esta fecha no es casual: coincide con el aniversario del fallecimiento del Dr. Jack Rubinstein, uno de los médicos que identificó la enfermedad junto al radiólogo Hooshang Taybi en 1963.
¿Qué es el Síndrome de Rubinstein-Taybi?
El Síndrome de Rubinstein-Taybi es una enfermedad rara originada generalmente por mutaciones en los genes CBP o EP300, los cuales juegan un papel crucial en la regulación de la expresión genética. También es conocido como el «Síndrome de los Pulgares Anchos» debido a una de sus características físicas más distintivas: el primer dedo de las manos y los pies es ancho y angulado. Este síndrome afecta a hombres y mujeres por igual, sin distinción de rasgos étnicos.
Principales síntomas
Los síntomas del SRT son variados y pueden incluir:
Microcefalia: Cabeza más pequeña de lo normal.
Rasgos faciales y físicos particulares: Cejas muy arqueadas, puente nasal ancho, nariz puntiaguda, y glaucoma congénito, entre otros.
Baja estatura: Crecimiento por debajo del promedio.
Malformaciones dentales: Anomalías en la estructura y disposición de los dientes.
Dificultad respiratoria: Problemas al respirar que pueden requerir tratamiento.
Estreñimiento: Problemas gastrointestinales frecuentes.
Pérdida de la audición: Dificultades auditivas que varían en severidad.
Retraso en el desarrollo psicomotor: Desempeño motor y cognitivo más lento que el promedio.
Latidos cardíacos anormales: Irregularidades en el ritmo cardíaco.
Desarrollo lento de habilidades cognitivas: Progreso más lento en el aprendizaje y habilidades intelectuales.
Diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico del SRT es realizado por un médico especialista mediante un examen físico detallado para identificar los rasgos característicos. Además, se utilizan técnicas de diagnóstico por imágenes de manos y pies, así como pruebas genéticas para analizar las mutaciones en los genes CBP y EP300.
El tratamiento del Síndrome de Rubinstein-Taybi varía según la complejidad de cada caso e incluye:
Cirugía: Corrección de malformaciones óseas en pulgares y dedos de los pies.
Terapias: Programas diseñados para mejorar el desarrollo psicomotor.
Tratamiento médico: Atención a los trastornos cardíacos, pérdida de audición y reflujo gastroesofágico.
Un llamado a la concienciación
El Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi es una oportunidad para aumentar la conciencia sobre esta enfermedad rara y promover la investigación y el apoyo a las personas afectadas. La colaboración entre profesionales de la salud, familias y la comunidad en general es esencial para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición.
Al comprender mejor el Síndrome de Rubinstein-Taybi, podemos fomentar un entorno más inclusivo y de apoyo para aquellos que lo necesitan, avanzando hacia un futuro donde las enfermedades raras reciban la atención y el tratamiento que merecen.
